教室では、膵癌幹細胞様細胞(P-CSLC)を誘導する方法を開発し、calreticulin(CRT)が癌幹細胞の新規マーカーとなることを報告してきた。本研究ではこの結果を応用し、プロテオミクス、次世代シーケンサーを用いたmRNA解析という網羅的なアプローチを通じ、膵癌幹細胞の新たな治療標的可能性を同定した。特に、網羅的なアプローチによるCRT陽性P-CSLCに高発現した数種類の分子と同細胞での活性化した代謝経路を同定し、治療標的としての可能性を示した。さらに、P-CSLCとcancer associated fibroblasts (CAFs)の関連している表面抗原などについても解析できた。